miércoles, 6 de julio de 2016

Drogas legales emergentes (III): La marihuana sintética


Drogas legales emergentes: marihuana sintética, kratom, salvia divinorum, metoxetamina y los derivados de la piperazina (III)

Raúl Espert Tortajada1,2, Joana Perez San Miguel1, Marien Gadea Doménech2, Javier Oltra-Cucarella3 y Marta Aliño Costa2
1 Unidad de Neuropsicología (Servicio de Neurología), Hospital Clínico Universitario (Valencia)
2 Departamento de Psicobiología. Facultad de Psicología. Universitat de València
3 Servicio de Neuropsicología. Unidad de Demencias. Hospital Universitario Santa María del Rosell (Cartagena)


LA MARIHUANA SINTÉTICA
Sustancias conocidas como marihuana sintética (MS), tales como el spice y el K2 (entre otras), se comercializan como “incienso” y se etiquetan como “no aptos para el consumo humano”. Su contenido real o sus ingredientes raramente se identifican claramente en su embalaje. Los usuarios reconocen a la marihuana sintética como una alternativa legal a la marihuana natural que, supuestamente, consigue los mismos efectos clínicos que el cannabis sativa (Auwarter et ál., 2009; Muller et ál., 2010; Zimmerman et ál., 2009; Sobolevsky, Prasolov y Rodchenkov, 2010). Se vende en mezclas que contienen a menudo más de diez aditivos a base de hierbas que son difíciles o imposibles de identificar y que incluyen un cannabinoide sintético. Estos compuestos representan una pequeña fracción de las muchas drogas sintéticas diseñadas por las compañías farmacéuticas o por investigadores que exploran la unión receptor-ligando cannabinoide. Desde la década de 1960, la industria farmacéutica ha buscado agonistas de los receptores cannabinoides por sus propiedades analgésicas y antiinflamatorias similares a las del tetrahidrocannabinol (Δ9-THC), pero sin sus efectos secundarios psicotrópicos (Huffman, 2005; Mazzoni et ál., 2010; Pavlopoulos, Thakur, Nikas y Makriyannis, 2006; Gertsh et ál., 2008; Poso y Huffman, 2008; Marriott y Huffman, 2008). La síntesis de estas sustancias cannabinoides desarrolladas durante este tiempo ha conducido a una mejor comprensión de los receptores cannabinoides (CB1 y CB2) (Auwarter et ál., 2009; Pertwee et ál., 2010; Lindigkeit et ál., 2009; Zuba, Byrska y Maciow, 2011; Moran et ál., 2011; Uchiyama, KikuraHanajiri, Kawahara y Haishima, 2009; Pigee, 2009). La consecuencia es que hay cientos de cannabinoides sintéticos que pueden ser incorporados en la “marihuana sintética” como componentes “herbales” (Lapoint et ál., 2011). Después de que las autoridades europeas y rusas prohibieron el Spice y otros cannabinoides sintéticos en el año 2010, apareció el K2 en los EE.UU. (McLachlan, 2009; Scalzo, 2010; Grigoriyev et ál., 2011). La popularidad de la marihuana sintética llevó al Observatorio Europeo de Drogas y Toxicomanías (OEDT) a realizar un informe especial que describe la evolución del fenómeno del spice. Debido a que la MS está disponible en gran medida a través de internet, sus usuarios pueden ser adolescentes, adultos jóvenes, o estudiantes universitarios que experimentan con nuevas drogas (Schifano et ál., 2010; Hu, Primack, Barnett y Cook, 2011). La Unión Europea (UE), a través de una red de alerta temprana (Reitox) y con un proyecto de investigación innovador a través de Internet (Psychonaut), ha seguido de manera proactiva los patrones emergentes de abuso de drogas (Schifano et ál., 2006; Mustata et ál., 2009). El sistema de alerta temprana Reitox involucra los 27 estados miembros de la UE que coordinan esfuerzos para ayudar a identificar fármacos emergentes de abuso. En EE.UU. existe una red de alerta temprana similar a la europea, llamada GTEC, que ofrece información semestral sobre nuevas drogas, financiada por el Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA). El GTEC identificó el consumo emergente del K2 en el medio oeste de EE.UU. en 2010 (Community Epidemiology Work Group/ NIDA, 2010). Mientras se destapaba la “epidemia” de K2, las fuerzas policiales federales y locales de los EE.UU. detectaron otros cannabinoides sintéticos identificados como JWH-018, JWH-073, JWH-200, CP 47-497 y CP homólogo 47-497C8 (Mustata et ál., 2009).


REVISTA ESPAÑOLA DE DROGODEPENDENCIAS
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